بچه های فرشتگان داستان های ما هستند. بچه ها فرشتگانی هستند که مانند ما به این دنیا نمی آیند. داستانهایی درباره ما و فرشتگان ما

عصر بخیر ، بازدید کننده عزیز از بررسی من. همیشه در زندگی همه چیز به همان شکلی که دوست داریم به نظر نمی رسد و بعضی اوقات کودکان کاملاً سالم به دنیا نمی آیند و والدین برای بازگشت کودک به یک زندگی کامل باید با کارهای مختلف کنار بیایند. خداوند به شما عطا کند که افراد مفیدی در جهان وجود دارند که می توانند در حل این مشکلات کمک کنند.

بخش بسیار مهمی از انجمن کودکان فرشتگان مشاوره رایگان از متخصصان مجرب است و تعداد بسیار زیادی از پزشکان دارای مدارک خاص در سایت ثبت شده اند که مطمئناً ممکن است حتی مشکل شما را برطرف نکند ، اما سعی کنید اقدامات لازم را برای پیشگیری انجام دهید. از این گذشته ، کودکان محروم از لحظات خاص همیشه می توانند به یک زندگی کامل بازگردند ، اما برای این کار باید با آنها بسیار مقابله کنید. علاوه بر این ، والدین پول مناسبی را در سفرها صرف می کنند و سپس ترک کلاس به معنای اتلاف وقت و هزینه است. بنابراین ، قبل از ثبت نام در کلاس ها ، شما باید با متخصصان این انجمن مشورت کنید ، آنها همیشه به شما کمک می کنند و اطلاعات مفیدی را در اختیار شما قرار می دهند.

بنابراین معلوم می شود که همه پزشکان نمی توانند تشخیص دقیقی انجام دهند و بعضی اوقات کارهایی را انجام می دهند که والدین به سادگی دست خود را در کنار هم قرار دهند. حتی اگر اوضاع متوقف نشود ، نمی توانید متوقف شوید ، بلکه فقط به بهترین ها ایمان دارید و نتیجه مطمئناً خواهد بود. و از همه مهمتر ، شما باید هر روز با فرزند خود کار کنید!

با این وجود افراد خوبی در کشور ما باقی مانده اند که نه برای پول ، می توانند در حل مشکلات خود به شما کمک کنند! و متأسفانه ما چنین انجمن های زیادی نداریم!

یكی از شایع ترین شرایط در این بخش كودكان مبتلا به فلج مغزی است كه نیاز به درمان و مراقبت مداوم دارند. اما برخی از درمان ها به پول زیادی احتیاج دارند ، بنابراین می توانید در فروم اطلاعاتی را پیدا کنید که در آن می توانید اعلامیه جمع آوری کمک های مالی خود را ارسال کنید. این بیماری نه تنها در رشد کودک ، بلکه بر مؤلفه ذهنی والدینی که بسیار نگران آینده فرزند خود هستند ، تأثیر بزرگی بر جای گذاشته است.

فروم "بچه های فرشتگان" یک پورتال بسیار مفید و آموزنده است که می توانید با آن آشنایان جدیدی ترتیب دهید ، سفرهای مشترک خود را سازماندهی کنید ، اطلاعات بسیار مفیدی را پیدا کنید ، مشاوره رایگان از متخصصان دریافت کنید و فقط کلمات حمایتی را از افرادی دریافت کنید که بسیار مهم هستند که فرزندان ما همیشه سالم بودند و قادر بودند از زندگی لذت ببرند.

من اخیراً برنامه رن تی وی را "کودکان فرشتگان" تماشا کردم ، این برنامه بسیار چشمگیر است. اما والدین تسلیم نمی شوند و همچنان به معجزه اعتقاد دارند و مطمئناً آنها به حقیقت می پیوندند ، اما به هیچ وجه نباید امیدوار بود و دست خود را به هم زد. برای دستیابی به نتایج واقعاً ارزشمند ، کار و کار مجدد ضروری است!

دوره های توان بخشی همیشه انگیزه ای برای امید به بهترین ها هستند!

بررسی فیلم

سلام در پایان ، مانند بسیاری دیگر ، تصمیم گرفتم داستان خود را بنویسم. در ابتدا می خواهم از خطاهای مجاز خود عذرخواهی کنم ، زیرا مجبور شدم خودم روسی بیاموزم. سرانجام من در سال 2008 به روسیه نقل مکان کردم و بنابراین داستان را از قبل شروع خواهم کرد. زندگی من مثل یک مهدکودک معمولی برای همه کودکان پیش آمد ، یک مدرسه و سپس یک انستیتوی ، که در آن با شوهر آینده خود ملاقات کردم ، حدود یک سال ملاقات کردیم و ما در مکانی در GIMO در کیسینو (مولداوی) تحصیل کردیم ، در تابستان به روسیه آمدیم ، کار کردیم و در پاییز به دانشگاه بازگشتم. آنها در جایی زندگی می کردند و خانواده ای را به وجود می آوردند ، جای هیچ سؤال نبود و بعد از یک سال دیگر که باردار شدم ، فوراً خواهم گفت که هنوز آماده نبودم. بارداری بدون عوارض ادامه داشت.برای ماه دوم بیماری سمی وجود داشت ، اما غیر قابل تحمل بود. و در آوریل 2006 ، معجزه کوچک من متولد می شود. زایمان خوب شد اما کارکنان به شما خواهند گفت من چیز دلخواه خود را ترک می کنم ، 10 تن از من پاره شد. p (به آنها که اکنون به همه آنها می گویم تعجب کرده اند) اما پس از آن پاسپورت من را از من گرفتند و نمی خواستند آن را بدهم. و بعد همه چیز شروع شد ، شوهرم نیامد که ما را انتخاب کند ، اما یک همسایه آمد (خیلی از شما متشکرم! هرگز فراموش نمی کنم) ما به طور خلاصه تاکسی گرفتیم و من چشمانم را از اشک تا خانه ام خشک نکردم. یک هفته بعد برای معاینه به پزشک متخصص اطفال رفتیم و این سؤال که چرا کودک برای مدت طولانی می خوابد ، پاسخی چندان منطقی نبود - او خیلی تنبل بود ، سینه نکشید ، رفلکس مکیدن نداشت. تبدیل به یک بطری بعد از مدتی متوجه شدم که کودک زرد می شود ، دوباره در پذیرایی و دوباره آنها می گویند این از بین می رود ، اگر شما تعجب می کنید که شوهر به نام من کجا بود ، می بینید که آیا او برای این دوره از وقایع آماده نیست - او شروع به راه رفتن کرد و جایی با کسی ناپدید شد. فهمیدم که خیانت کردم و به پدر و مادرم رفتم. زندگی در دهکده بی سر و صدا تسویه می شد دخترم فقط باهوش و زیبا بزرگ شد اما نزدیک به سالی که او شروع به توجه کرد که مدت طولانی برای ایستادن روی پاهای خود سخت بود و به سرعت خسته شدم. شروع به انجام ماساژ شنا کرد ، اما طبیعت فقط به ما کمک زیادی کرد. و در یک سال و نیم از توسعه متوقف شد. او از گفتن آنچه در آن لحظه می دانست متوقف شد ، شروع به دور كردن كرد. مدت طولانی به یک نقطه نگاه کردم و در یکی از این روزها خون از بینی من شروع به جریان کرد. بیمارستان گفت که این فقط یک خورشید است. در پاسخ به این سؤال که چرا کودک نمی خواهد راه برود ، همه به این واقعیت اشاره کردند که کودک چاق است و بنابراین برای او سخت است ، در سال 2008 ما با او در روسیه آمدیم و به دنبال پزشکان خوب در اینجا رفتیم ، به طور کلی ، کاندیدای علوم به من گفت که همه چیز خوب است آنها به ما نوشیدنی ویتامین داده اند ، اگرچه با ایمنی ما همیشه خوب است و به من گفتم که ماساژ بدید که ارزان هم نیست و ما هم وقت خود را از دست دادیم اما فکر کردم همه کارها را درست انجام می دهم. در طی این زمان از پیشرفت آن ، از بین رفت و در حال حاضر ما حتی تشخیص دقیقی نداریم و تقریباً 8 ساله هستیم و صحبت نمی کنیم ، با پشتیبانی می رویم ، ما از سیستم عصبی مرکزی مراقبت نمی کنیم ، چندین بار MRI انجام داده ایم و در آنجا چیزی نیست و همچنین EEG ، اکنون ما به متخصصان ژنتیک فرستاده شده ایم و اکنون می خواهم بپرسم چه کسی با ژنتیک روبرو شده است ، لطفاً در مورد چیزی به من توصیه کنید. وقتی به پزشکان مراجعه می کنم آنها نفس عمیق می کشند و نمی دانند با ما در کجا می توانیم بفرستیم ، باید خودمان جستجو کنیم و به دنبال آن بگردیم ، قبلاً دارو را می نوشیدیم اما به ما کمک نمی کرد و اکنون ما فقط زندگی می کنیم و اگر غیر متعارف باشد تحت درمان قرار می گیریم. دختر من بسیار مثبت است و من آنقدر دلپذیر و خوش اخلاق هستم که سعی می کنم کاری انجام دهم اما موفق نمی شود و حیوانات را خیلی دوست دارد! من می خواهم با همه شما ارتباط برقرار کنم ، بدانید چه چیز جدیدی با افرادی مانند ما دارد. ما در اینجا تنها و بدون بستگان و دوستان در اینجا هستیم ... متأسفم که نامه بلند.

عکس بانک لری

وقتی میشا به دنیا آمد ، والدینش فوراً حتی در بیمارستان گفته شدند: شاید او هرگز مانند سایر فرزندان نباشد. تولد دشوار با جوش و جوش و در نتیجه ، گرسنگی طولانی مدت اکسیژن از مغز کودک ، عملاً به او فرصتی برای زندگی عادی نداد ، اما او زنده ماند.

بدترین حالت عقب مانده است - فکر می کنم سرگئی و اوکسانا ، والدین میش ، هنگامی که میشا سرانجام از دستگاه هواکش جدا شد و او به تنهایی توانست نفس بکشد. او به قدری كوچك و ضعیف بود ، اما آنقدر طولانی منتظر و آنقدر زیبا بود كه اوكانا و سیروزا نمی توانستند تصور كنند كه وی را در بیمارستان ترك كنند ، كه این امر به وضوح توسط یكی از نوزادان جوان به آن اشاره شده بود.

تا چهار ماه مشخص شد که میشا بعید است که بتواند راه برود و حتی بنشیند. با گذشت نه ماه ، او تشخیص نهایی داده شد ، که این حکم او شد: فلج مغزی ، شدیدترین شکل. والدین او ناامید نشوند و گوش همه پزشکان شهری و منطقه ای را به گوش خود رساندند: تکنیک های جدید ماساژ ، دوره های تحریک کننده دارو ، ژیمناستیک فیتبال ، فیزیوتراپی ، طب سوزنی و ورزش درمانی ...

بیش از یک بار آنها مجبور بودند جمله ای وحشتناک بشنوند: چرا؟ چرا سعی می کنیم این کودک را با زندگی تطبیق دهیم ، اگر او هرگز تحت هیچ شرایطی مانند همه افراد نباشد؟ چرا آنها آن را رها نمی کنند و "عادی" به دنیا می آورند؟ اوكسانا هميشه به سادگي و بدون تلخي به همه اين سؤالات پاسخ مي داد: ما نمي توانيم او را ترك كنيم ، او پسر ما است و ما او را به همان صورتي كه او به دنياي ما آمد دوست دارد. او فرزند ما است و ما همیشه از او مراقبت خواهیم کرد.

فلج مغزی چیست؟

فلج مغزی فلج مغزی است. این یک گروه کامل از بیماری ها با آسیب به سیستم عصبی مرکزی است که در آن فعالیت حرکتی و عضلات با اختلال در هماهنگی حرکات تحت تأثیر قرار می گیرد.

علت فلج مغزی آسیب رسیدن به یک یا چند قسمت از مغز ، چه در حین رشد جنین ، یا در حین زایمان (یا بلافاصله پس از آن) ، یا در دوران نوزادی است. این معمولاً در دوران حاملگی پیچیده اتفاق می افتد ، که مهمی از تولد زودرس است. همچنین ، علت ممکن است یک عفونت داخل رحمی ، یک عامل ژنتیکی و نئوپلاسم ها (کیست) مغز باشد.

فلج مغزی با عدم توانایی در حفظ وضعیت طبیعی و انجام حرکات فعال ، که ممکن است همراه با اختلال در گفتار ، روان ، بینایی ، شنوایی باشد ، آشکار می شود. میزان خسارت می تواند از خفیف تا بسیار برجسته متغیر باشد. شدت بیماری و میزان تظاهرات مختلف آن بستگی به این دارد که چه میزان و چه قسمتهایی از مغز آسیب دیده است.

اغلب کودکانی که تشخیص فلج مغزی دارند ، علی رغم وضعیت جسمی دشوار ، دارای هوش کاملاً دست نخورده هستند. در پایان ، این همان انگیزه ای برای والدین میشا بود که در ادامه توانبخشی کودک ناامید و مریض ، بی فایده و از نظر دیگران بی فایده باشند: او دید ، شنید ، می تواند با حرکات و حرکات پلک های خود ارتباط برقرار کند ، او همه چیز را فهمید. او مادر و پدر را خیلی دوست داشت. او می خواست زندگی کند.

باید تأکید کرد که حتی با وجود ناامید کننده ترین گزینه ، می توان وضعیت عمومی کودک را نیز بهبود بخشید و او را دشوارتر کرد. این دقیقاً همان کاری است که اوکسانا و سیروزا انجام داده اند و سعی در کاهش شرایط میشینو ، تسکین افزایش عضلات و کاهش سندرم تشنج دارند.

بله ، او یاد نگرفت که راه برود ، مستقیم بنشیند ، صحبت کند و به طور مستقل غذا بخورد. اما معلوم شد که به او می توان نحوه خواندن ، تایپ روی صفحه کلید و ارتباط با حرکات ساده را یاد داد. معلوم شد که او یک خیال کاملاً توسعه یافته ، توانایی های هنری باورنکردنی و روح بسیار حساس و آسیب پذیر دارد. او می نویسد (با یک انگشت چاپ می کند) نامه های شگفت انگیزی به خانواده اش می نویسد ، او عاشق موسیقی ، فیلم هایی در مورد حیوانات است و اگر مادرش به او کمک کند تا ازدیاد عضلات در دست راست خود را برداشته باشد ، خیلی خوب ترسیم می کند. اوکسانا هنوز خدا را شکر می کند که به موقع به کسانی که توصیه کردند کودک را رها نکنند و او را به یک مدرسه شبانه روزی اختصاص دهند ، گوش نداد.

والدین توجه داشته باشند.

بسیار مهم است که مظاهر اولیه فلج مغزی را از دست ندهید! در ماه اول ، کودک مبتلا به فلج مغزی ممکن است با یک فرد سالم تفاوت نداشته باشد - دروغ می گوید ، گریه می کند ، می خورد ، دست و پاهای خود را حرکت می دهد ، چشمانش را باز می کند ، اما بی حال و ضعف است. در نوزادانی که از فلج مغزی رنج می برند ، "رفلکس های اولیه" یا حرکات خودکار بدن که در کودکان سالم در هفته ها یا ماه های اول زندگی ناپدید می شوند ، طولانی تر می شوند.

در روند رشد کودک مبتلا به فلج مغزی ، می توانید متوجه شوید که او بعداً شروع به نگه داشتن سر ، سر خوردن ، نشستن و غیره می کند. همچنین ممکن است مشکلاتی در تغذیه وجود داشته باشد - کودک به خوبی جویدن نمی کند ، بلعیده می شود ، غالباً غذا را خفه می کند. بعضی اوقات والدین متوجه می شوند که بدن در هنگام استحمام ، لباس پوشیدن یا بازی ، بدن کودک محدود شده است. هنگامی که کودک در حال دروغ گفتن است ، این امکان وجود دارد که سر بیشتر یا بیشتر وقت به یک جهت چرخانده شود ، انگشت شست دست صاف در یک بادامک نگه داشته شود ، پاها تنش دارند و زانوها به یکدیگر فشار داده می شوند. او با پشتیبانی و پشتیبانی از پاها ، بر روی انگشتان پا خود را استراحت می دهد ، و پاهایش از روی صلیب عبور می کند. این دلیلی برای نگرانی جدی است! از آنجا که هرچه اقدامات توانبخشی زودتر شروع شود ، احتمال اینکه جبران خسارت به مناطقی از مغز شود احتمال بیشتری دارد. برای کودک مبتلا به فلج مغزی ، بیشترین ضرر از دست دادن وقت است.

با فرم آتونیک-آستاتیک ، هماهنگی حرکات و تعادل مختل می شود ، می توانید این مسئله را با درخواست کودک از دست دادن اسباب بازی با دست کشیده خود تأیید کنید - اولین باری که موفق نخواهد شد.

با فرم هیپرکینتیک در کودک ، حرکات آهسته ، پیچش یا ناگهانی سریع پاها ، دست ها ، صورت مشاهده می شود. اگر کودک بخواهد هر حرکتی را انجام دهد ، در عضلات بازوها و پاها تعداد زیادی حرکات کنترل نشده و چند منظوره وجود دارد که مانع از انجام عمل اصلی می شوند.

با برخی اشکال فلج مغزی ، گرفتگی وجود دارد - پیچ خوردگی در قسمت های مختلف بدن یا خم شدن و تنش کل بدن با یا بدون از دست رفتن هوشیاری ، گردش چشم ها ، متوقف شدن نفس. این باید فوراً به شما هشدار دهد! بدانید که گرفتگی های فعلی و بدون درمان به طور قابل توجهی رشد ذهنی کودک را مهار می کند!

همچنین لازم به ذکر است فلج مغزی یک بیماری پیشرونده نیست ، در هر حال بهبود ممکن است ، اما قسمت های آسیب دیده مغز نمی تواند ترمیم شود ، متأسفانه. بنابراین لازم است که به طور خاص مهارت های حرکتی کودک را آموزش داده و توانایی های حرکتی او را نیز توسعه دهید. کمک به کودک مبتلا به فلج مغزی به عنوان فردی که می تواند یک زندگی کامل را پشت سر بگذارد و مستقل باشد ، بسیار مهم است! همه اعضای خانواده باید یاد بگیرند که چگونه به یک کودک بیمار مهارت های لازم را بدست آورند و از این طریق از بروز ناتوانی های جسمی ثانویه جلوگیری کنند.

و میشا اکنون تا آنجا که ممکن است با شدیدترین شکل فلج مغزی خوب کار می کند. او زندگی می کند ، عزیزان خود را دوست دارد ، ارتباط برقرار می کند ، و از پیاده روی در یک صندلی چرخدار تخصصی که برای مفاصل مفصل رانش مجهز است ، لذت می برد. او اغلب می خندد ، از فصلهای متغیر لذت می برد ، عاشق خواندن است و اوكسانا غالباً در مورد او می گوید: "او كودك معجزه آسا ، بسیار با استعدادی است و قادر به احساس لطافت است. میشا ما یک کودک فرشته است ، فقط بدون بال. "

مانند هر مادری ، ناتالیا خواب دید که تنها پسرش بهترین خواهد بود. شوهرش پزشک علوم است ، او از دانشگاه زمین شناسی دانشگاه ایالتی مسکو فارغ التحصیل شده است. کودک دیگر در چنین افرادی تحصیل کرده چه کسی می تواند بزرگ شود؟ سپس به پدر و مادرهای خوشحال به نظر می رسید که می توانند همه چیز را پیش بینی کنند ...

پاشا حتی در سن سه سالگی ، مادر و پدرش را از استعدادهای خود خوشحال کرد و از ظاهر دیگران خوشحال نشد و دلخوش دیگران شد. "چه بچه فوق العاده ای!" - همه مرتباً تکرار می کردند.

وقتی پاولیک به مهدکودک رفت - همه چیز تغییر کرد ... گفتار کودک شروع به برداشت کرد ، او ارتباط برقرار کرد و منزوی شد. تمام بودجه موجود در خانه برای تبدیل شدن پاشا به کودکی باز و شاد سابق مورد استفاده قرار گرفت. داروهای بی پایان ، مراجعه به پزشکانی که دلیل درمان را نمی بینند ، کودک را به موجودی بی جان تبدیل کردند. و والدینش همه به هر امیدی چسبیده بودند ، به نظر می رسید که کمی بیشتر و او همچنان مثل همه دیگران ، کمی بیشتر - و او به مدرسه می رود ، و او بدتر و بدتر می شد. سپس ناتالیا هنوز نفهمید که هرچه بیشتر سعی کند فرزند خود را تصحیح کند ، بیشتر به درون خودش می رود و افراد نزدیک به او را محروم می کند تا حداقل برخی از نقاط تماس با جهان خود را پیدا کنند ...

اولین مهمترین سؤالی که ناتالیا از متخصصان پرسید این است که آیا فرزندش قادر به فارغ التحصیلی خواهد بود یا خیر. اکنون او خوشحال خواهد شد اگر پاشکا بتواند حداقل یک سرایدار شود.

بهترین روانپزشکان مسکو این زوج جوان را ترغیب کردند کودک را در یک شبانه روزی برای بیمارانی روانی رها کنند ، اما ناتالیا معتقد است که خدا صلیبی را به همه می دهد که قادر به تحمل آن هستند. او پسر بیمار خود را رها نکرد ، اما سرزنش کسانی را که به راه دیگر رفتند ، سرزنش نکرد.

خیلی دیر شده بود که ناتالیا متوجه شود که او باید کودک را همانطور که هست قبول کند و دوست داشته باشد. از این گذشته ، فقط یک قلب دوست داشتنی می تواند معجزه ای انجام دهد. به تدریج ، قدم به قدم ، آنها هنوز هم موفق به یافتن شادی شدند.

بنابراین ، ناتاشا تصمیم قاطعی گرفت تا به والدینی که با این بیماری روبرو هستند ، آموزش دهد ، به فرزندان خود افتخار کنند و خوشحال باشند.

این مهم است که به کودکان بیاموزید که به شکلی فکر نکنند.

ناتالیا شروع به جستجوی سازمان هایی كرد كه به فرزندان كم توان ذهنی كمك می كنند ، اما نه او و نه پسرش كه در آن زمان 18 سال داشت ، به جایی نرفتند ، زیرا مردم پاشا را برای جامعه خطرناک می دانستند - كودكی با وزن 320 کیلوگرم و قد بیش از 2 متر.

یک بار ، در حالی که در یک اردوگاه کودکان تابستانی کار می کرد ، در یک نمایش کوچک نقش ایفا کرد که مخاطبان آن همان فرزندان پسرش بودند. و ناگهان متوجه شد که بچه ها علاقه ای به دیدن آنچه دیگران انجام می دهند نیست ، آنها می خواهند به تنهایی شرکت کنند. ناتالیا با داشتن آموزش و مهارت خاصی ، شروع به اجرای نمایش های کوچک کرد. او 10 روز فرصت داشت تا با سنگین ترین کودکان به صحنه برود. اولین اجرای مربوط به آب بود ، داستان آن که تا حدودی به سرنوشت پسرش شباهت داشت - همه دوست نداشتند و از او می ترسیدند ، اما او با قلب مهربان بود. بسیار دشوار بود ، اما او موفق به ایجاد یک دیدنی بی نظیر و غیرقابل تصور شد.

اکنون ناتالیا در یک مرکز توانبخشی رایگان برای کودکان کم توان ذهنی با گروه 18 نفره فعالیت می کند. در این مدت ، او تاکنون بیش از 20 داستان پری آهنگسازی کرده و در آن قرار داده است ، که هر یک از آنها فقط یک بار اجرا می شود. او همیشه با یک کار بسیار مهم روبرو می شود - ایجاد فضای بازی و پیوند دادن همه صحنه های بد تصور شده به هم ، زیرا تمام عملی که انجام می شود بداهه نوازی کاملی است. هر بار - یک فیلمنامه متفاوت ، یک طرح متفاوت ، هنرمندان مختلف.

  وی گفت: "بسته به اینکه در این روز چه کودکانی شرکت می کنند ، هر یک از آنها برای اثبات خود و تحقق شخصیت خود ، جایگاهی در نمایشنامه پیدا می کنند. مهم نیست که شخص چگونه کار می کند ، توانایی های ذهنی او نیز وجود دارد ، مهم این است که مورد قدردانی قرار گیرد ، به آن توجه شود. وقتی او به صحنه می رود و می بیند که جالب است ، کاری انجام داده است ، که برای آن مخاطبان تشویق می شوند ، معجزه های کوچک اتفاق می افتد. "

ناتالیا در تلاش است همه را در عملکرد خود درگیر کند - کسی می تواند یک مونولوگ عالی بگوید ، و کسی فقط بیرون برود و تعظیم کند. حتی کودکانی که نمی توانند صحبت کنند ، نخستین عبارات پیچیده خود را بیان می کنند.

او معتقد است كه آموزش دادن به كودكان ، حتي افراد عادي نيز بسيار حائز اهميت است كه نه به صورت الگوي فكر كنند ، زيرا خلاقيت به گونه اي وجود دارد كه هر فرد فراتر رود و به جهان خود به دنياي اطراف خود نگاه كند.

حتی وقتی نمایش ها توسط افرادی مشاهده می شود که مشکلی ندارند ، از اینکه کودکان در آنجا به طور هماهنگ چگونه نگاه می کنند ، شگفت زده می شوند. اغلب اوقات ، بینندگانی که به تولید می آیند گریه می کنند زیرا آنها نمی توانند آنچه را که روی صحنه می گذرد باور کنند ، زیرا کودکان ناامید بیمار به معنای واقعی کلمه جلوی چشم ما شکوفا می شوند.

هر نقش در این نمایش یک رویا تجسم یافته کودک است. تمایل کودکان برای بازی در یک قهرمان به ناتالیا کمک می کند تا داستان های جدیدی را ابداع کند. به عنوان مثال ، بابا یاگا او پیرزن وحشتناکی نیست ، بلکه یک مادر زیبا و دارای فرزندان زیادی است.

کودکان در کلاس می توانند سر و صدا و افراط کنند ، اما وقتی آماده شدن برای اجرای برنامه شروع می شود ، همه سعی می کنند آنچه را که به آنها واگذار شده است بسیج و تحقق بخشند.

متأسفانه ، وقتی اجراها در مرکز برگزار می شود ، ناتالیا پاشا را به همراه همسرش در خانه ترک می کند ، زیرا او را نمی توان از آنچه اتفاق می افتد منحرف کرد ، زیرا هیچ کس نباید در تعطیلات احساس اضافی کند.

کودکان به دنیا می آیند تا ما را بهتر کنند

ناتالیا در اتحاد تیم یکی از اصلی ترین کارها را در کار خود با کودکان می بیند. البته ، درگیری ها اتفاق می افتد ، اما او همیشه سعی می کند فرزندان خود را آشتی دهد تا نشان دهد که باید مراقب یکدیگر باشید.

کلیه مراکز توانبخشی دیگر ، براساس وضعیت "عدم تمایز" کودک ، سعی دارند او را تحت برخی شرایط مشروط از نظر تربیتی بکشند ، فراموش می کنند که اصلی ترین کار در کار با چنین کودکانی ، عشق و پذیرش است. برخلاف این پیش زمینه ، ناتالیا کلاس ها و اجراهای خود را می سازد.

کودکان مبتلا به سندرم اوتیسم دارای یک جهان بینی شگفت انگیز هستند ، به همین دلیل می توانند توانایی های بسیاری را توسعه دهند - برخی نقاشی های انتزاعی شگفت انگیز را ترسیم می کنند ، برخی دیگر از شنوایی و صدا بی عیب و نقص برخوردار هستند. هر فرد به روش خاص خود استعدادی دارد ، مهم است که والدین این موضوع را ببینند و به یک کودک بیمار کمک کنند تا خود را محقق کند.

برای ناتالیا ، فرزندان او فرشتگان واقعی هستند ، هر یک از آنها فردی جداگانه هستند. هر بار که با والدین دیگر ارتباط برقرار می کند ، سعی می کند آنها را متقاعد کند که سعی نکنند کودک را مانند همه دیگران درست کند.

آنها نه مانند ما به این دنیا می آیند ، آنها از ما بدتر و بهتر نیستند ، آنها فقط همان هستند که هستند.

ناتالیا معتقد است که حتی اگر فرزندش سالم بود ، به هر حال خوشحال نمی شود - او را به واسطه زندگی حرفه ای خود ، با برخی از جنبه های بیرونی زندگی از زندگی دور می کرد و هرگز نمی دانست که دنیای درونی یک فرد چیست ، چه خوشبختی و هارمونی است. روح و اکنون او همه اینها را دارد ، به لطف کودکانی که او را احاطه کرده اند.

  »تالار گفتگوی والدین کودکان فلج مغزی
کاربران عزیز انجمن!

خوشحالم که شما را به استقبال ما فرومکه برای ارتباط در نظر گرفته شده است والدین کودکان مبتلا به فلج مغزی (فلج مغزی)! در اینجا ما به همراه شما سعی خواهیم کرد تا اطلاعات مهمی را برای ما جمع آوری کند درمان و توانبخشی کودکان مبتلا به فلج مغزی، ما ارتباط برقرار خواهیم کرد ، تجربیات را به اشتراک می گذاریم و فقط با یکدیگر آشنا می شویم.

فلج مغزی (فلج مغزی)   - این ترکیبی از تعدادی از بیماری ها با علائم مزمن و غیر پیشرونده اختلالات حرکتی است. به خودی خود فلج مغزی   پیشرفت نمی کند زیرا عود نمی کند با این وجود ، در طی فرایند درمان ، ممکن است بهبود ، وخیم تر شدن وضعیت بیمار رخ دهد یا بدون تغییر باقی بماند.

طیف گسترده ای از اشکال فلج مغزی منجر به این واقعیت می شود فلج مغزی   رایج ترین است علت ناتوانی کودککه در درجه اول - بیماری های سیستم عصبی. فلج مغزی   این یک بیماری ارثی نیست ، شما نمی توانید آن را دریافت کنید ، و علت اصلی فلج مغزی   داخل رحمی است آسیب مغزی، بیشتر در نتیجه فرآیندهای عفونی یا خود ایمنی. در موارد نادرتر ، فلج مغزی در نتیجه گرسنگی اکسیژن جنین بلافاصله قبل از تولد یا هنگام تولد رخ می دهد.

فلج مغزی   نمی توان درمان کرد ، با این وجود ، استفاده از اقدامات توانبخشی فعال می تواند تظاهرات بیماری را به میزان قابل توجهی کاهش دهد. در فرآیند توانبخشی ، ایجاد شرایطی برای حداکثر تحقق کودک از فرصتهای بالقوه او در هنگام رشد و پیشرفت بسیار مهم است. و شما باید هر چه سریعتر شروع کنید - با تشخیص اولیه کودک با علائم تاخیر در رشد (یا اختلال) ، زیرا شناسایی این بیماری در اوایل زندگی می تواند سلامت کودک را بهبود بخشد.

به والدین کودکان دارای فلج مغزی   وقت خود را بیهوده تلف نکرده ، سعی خواهیم کرد تا حد امکان اطلاعاتی را در مورد احتمالات جمع آوری کنیم توانبخشی کودکان با اشکال مختلف فلج مغزی. به ارتباطات خود بپیوندید و با هم تلاش خواهیم کرد تا گوشه ای دنج برای ما و فرزندانمان ایجاد کند.

انجمن ما دارای بخش ویژه ای است که می توانیم داستان های فرزندانمان را بگوییم ، یک گالری عکس وجود دارد که می توانید عکس هایی از فرزندانمان را بارگذاری کنید ، زیرا فرزندان ما به روش خود زیبا هستند! و البته ، در مورد امکان ایجاد گالری ها و وبلاگ های شخصی در انجمن ما فراموش نکنید.

عزیز والدین فرزندان فرشته   - لطفا در انجمن ما ثبت نام کنید و به ارتباطات ما بپیوندید!

به انجمن ما خوش آمدید!